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Correlazioni in Medicina



Aspergillus e progressione della malattia polmonare nei bambini con fibrosi cistica


L'impatto dell'Aspergillus sulla malattia polmonare nei bambini piccoli con fibrosi cistica è incerto.
Si è determinato se le colture respiratorie positive delle specie di Aspergillus siano associate ad aumento del danno polmonare strutturale all'età di 5 anni, al declino accelerato della funzione polmonare tra 5 e 14 anni e sono state identificate le variabili esplicative.

È stata eseguita una analisi trasversale dell'associazione tra colture del lavaggio broncoalveolare ( BAL ) positive per Aspergillus e risultati di scansione CT ad alta risoluzione del torace ( HRCT ) all'età di 5 anni in soggetti dello studio ACFBAL ( Australasian Cystic Fibrosis Bronchoalveolar Lavage ).
È stato sviluppato un modello di progressione della malattia utilizzando misurazioni della percentuale di FEV1 prevista all'età di 5 anni dallo studio ACFBAL e all'età di 6-14 anni per questi soggetti dall'Australian Cystic Fibrosis Data Registry.

Le colture di BAL positive per Aspergillus all'età di 5 anni sono state significativamente associate all'aumento dei punteggi HRCT per l’intrappolamento d’aria ( trapping aereo ) ( odds ratio, OR 5.53 ).

Tuttavia, le colture positive di Aspergillus non erano associate né a FEV1% prevista all'età di 5 anni né a FEV1% prevista in base all’età in seguito all'aggiustamento per punteggio z dell’indice di massa corporea e all'ospedalizzazione secondaria a esacerbazioni polmonari.
La funzione polmonare ha dimostrato un declino non lineare in questa popolazione.

Nei bambini con fibrosi cistica, le colture del BAL positive per Aspergillus all'età di 5 anni sono state associate contemporaneamente all'intrappolamento di aria ma non alle bronchiectasie.
Tuttavia, non è stata osservata alcuna associazione tra le colture del lavaggio bronchiolo-alveolare positive per Aspergillus e FEV1% prevista all'età di 5 anni o con il declino della funzionalità polmonare tra 5 e 14 anni. ( Xagena2019 )

Harun SN et al, Thorax 2019; 74: 125-131

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